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藥品冷凍干燥原理及特點(diǎn)

2016-01-29

   

由于凍干藥品呈多孔狀、能長時(shí)間穩(wěn)定貯存、并易重新復(fù)水而恢復(fù)活性,因此冷凍干燥技術(shù)廣泛應(yīng)用于制備固體蛋白質(zhì)藥物、口服速溶藥物及藥物包埋劑脂質(zhì)體等藥品。從國家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)庫得知,目前國內(nèi)已有注射用重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子、注射用重組人干擾素α2b、凍干鼠表皮生長因子、外用凍干重組人表皮生長因子、注射用重組鏈激酶、注射用重組人白介素-2、注射用重組人生長激素、注射用A群鏈球菌、注射用重組人干擾素α2b、凍干人凝血因子VⅢ、凍干人纖維蛋白原、jian苯三酚口服凍干片等凍干藥品獲準(zhǔn)上市。截止2000年2月,美國FDA已批準(zhǔn)的生物技術(shù)藥共計(jì)76個(gè)。
  冷凍干燥技術(shù)zui早于1813年由英國人發(fā)明。1909年Shsckell試驗(yàn)用該方法對抗毒素、菌種、狂犬病毒及其它生物制品進(jìn)行凍干保存,取得了較好效果。在第二次世界大戰(zhàn)中,對血液制品的大量需求大大刺激了冷凍干燥技術(shù)的發(fā)展,從此該技術(shù)進(jìn)入了工業(yè)應(yīng)用階段。此后,制冷和真空設(shè)備的飛速發(fā)展為快速發(fā)展冷凍干燥技術(shù)提供了強(qiáng)有力的物質(zhì)條件。科學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展和人民群眾對健康保障的需求為藥品冷凍干燥技術(shù)的飛速發(fā)展提供了強(qiáng)大的動(dòng)力,在藥品凍干損傷和保護(hù)機(jī)理、藥品凍干工藝、藥品冷凍干燥機(jī)等方面取得了巨大的成績。但藥品冷凍干燥技術(shù)是一門邊緣學(xué)科,需要生物學(xué)、藥學(xué)、制冷、真空和控制等知識的交叉和綜合,因此仍存在亟待解決的問題。


中試型凍干機(jī)

 藥品冷凍干燥原理及特點(diǎn)
  藥品冷凍干燥是指把藥品溶液在低溫下凍結(jié),然后在真空條件下升華干燥,除去冰晶,待升華結(jié)束后再進(jìn)行解吸干燥,除去部分結(jié)合水的干燥方法。該過程主要可分為:藥品準(zhǔn)備、預(yù)凍、一次干燥(升華干燥)和二次干燥(解吸干燥)、密封保存等五個(gè)步驟。藥品按上述方法凍干后,可在室溫下避光長期貯存,需要使用時(shí),加蒸餾水或生理鹽水制成懸浮液,即可恢復(fù)到凍干前的狀態(tài)。與其它干燥方法相比,藥品冷凍干燥法具有非常突出的優(yōu)點(diǎn)和特點(diǎn):
a) 藥液在凍結(jié)前分裝,劑量準(zhǔn)確;
b) 在低溫下干燥,能使被干燥藥品中的熱敏物質(zhì)保留下來;
c) 在低壓下干燥,被干燥藥品不易氧化變質(zhì),同時(shí)能因缺氧而滅菌或抑制某些細(xì)菌的活力;
d) 凍結(jié)時(shí)被干燥藥品可形成"骨架",干燥后能保持原形,形成多孔結(jié)構(gòu)而且顏色基本不變;
e) 復(fù)水性好,凍干藥品可迅速吸水還原成凍干前的狀態(tài);
f) 脫水*,適合長途運(yùn)輸和長期保存。
  雖然藥品冷凍干燥具有上述優(yōu)點(diǎn),但是干燥速率低、干燥時(shí)間長、干燥過程能耗高和干燥設(shè)備投資大等仍是該技術(shù)的突出缺點(diǎn)。

藥品凍干損傷和保護(hù)機(jī)理

   藥品冷凍干燥是一個(gè)多步驟過程,會(huì)產(chǎn)生多種應(yīng)力使藥品變性,如低溫應(yīng)力、凍結(jié)應(yīng)力和干燥應(yīng)力。其中凍結(jié)應(yīng)力又可分為枝狀冰晶的形成,離子濃度的增加,PH值的改變和相分離等情況。
  因此,為了保護(hù)藥品的活性,通常在藥品配方中添加活性物質(zhì)的保護(hù)劑。它需要具備四個(gè)特性:玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高、吸水性差、結(jié)晶率低和不含還原基。

常用的保護(hù)劑有如下幾類物質(zhì):
a) 糖類/多元醇:蔗糖、海藻糖、甘露醇、乳糖、葡萄糖、麥芽糖等;
b) 聚合物:HES、PVP、PEG、葡聚糖、白蛋白等;
c) 無水溶劑:乙烯乙二醇、甘油、DMSO、DMF等;
d) 表面活性劑:Tween 80等;
e) 氨基酸:L-絲氨酸、谷氨酸鈉、丙氨酸、甘氨酸、肌氨酸等;
f) 鹽和胺:磷酸鹽、醋酸鹽、檸檬酸鹽等;
  由于冷凍干燥過程存在多種應(yīng)力損傷,因此保護(hù)劑保護(hù)藥品活性的機(jī)理也是不同的,可以分為低溫保護(hù)和凍干保護(hù)。
低溫保護(hù):目前被廣為接受的液體狀態(tài)下蛋白質(zhì)穩(wěn)定的機(jī)理之一是優(yōu)先作用原理。優(yōu)先作用是指蛋白質(zhì)優(yōu)先與水或水溶液中的保護(hù)劑作用。在有起穩(wěn)定作用的保護(hù)劑存在的條件下,蛋白質(zhì)優(yōu)先與水作用(優(yōu)先水合),而保護(hù)劑優(yōu)先被排斥在蛋白質(zhì)區(qū)域外(優(yōu)先排斥)。在這種情況下,蛋白質(zhì)表面就比其內(nèi)部有較多的水分子和較少的保護(hù)劑分子。優(yōu)先作用原理同樣適用于冷凍-融解過程。蛋白質(zhì)保護(hù)劑,在溶液中被從蛋白質(zhì)表面排斥,在凍結(jié)過程中能夠穩(wěn)定蛋白質(zhì)。但是優(yōu)先作用機(jī)理不能*解釋用聚合物或蛋白質(zhì)自身在高濃度時(shí)保護(hù)蛋白質(zhì)的現(xiàn)象。
凍干保護(hù):在凍干過程中,由于蛋白質(zhì)的水合層被除去,優(yōu)先作用機(jī)理不再適用。對于凍干保護(hù)機(jī)理,仍在研究探討之中,目前主要有兩種:
  a) 水替代假說。許多研究者認(rèn)為由于蛋白質(zhì)分子中存在大量氫鍵,結(jié)合水通過氫鍵與蛋白質(zhì)分子聯(lián)結(jié)。當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)在冷凍干燥過程中失去水分后,保護(hù)劑的羥基能替代蛋白質(zhì)表面的水的羥基,使蛋白質(zhì)表面形成一層假定的水化膜,這樣可保護(hù)氫鍵的聯(lián)結(jié)位置不直接暴露在周圍環(huán)境中,穩(wěn)定蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),防止蛋白質(zhì)因凍干而變性,使其即使在低溫冷凍和干燥失水的情況下,仍保持蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的完整性。
  b) 玻璃態(tài)假說。研究者認(rèn)為在含保護(hù)劑溶液的干燥過程中,當(dāng)濃度足夠大且保護(hù)劑的結(jié)晶不會(huì)發(fā)生時(shí),保護(hù)劑-水混合物就會(huì)玻璃化。研究發(fā)現(xiàn)在玻璃態(tài)下,物質(zhì)兼有固體和流體的行為,粘度*,不容易形成結(jié)晶,且分子擴(kuò)散系數(shù)很低,因而具有粘性的保護(hù)劑包圍在蛋白質(zhì)分子的周圍,形成一種在結(jié)構(gòu)上與玻璃狀的冰相似的碳水化合物玻璃體,使大分子物質(zhì)的鏈鍛運(yùn)動(dòng)受阻,阻止蛋白質(zhì)的伸展和沉淀,維持蛋白質(zhì)分子三維結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定,從而起到保護(hù)作用。

  生產(chǎn)型冷凍干燥機(jī)

   目前大部分學(xué)者贊同"水替代假說",因?yàn)榭梢酝ㄟ^實(shí)驗(yàn)檢測到蛋白質(zhì)和保護(hù)劑之間的氫鍵,為理論提供證據(jù)。事實(shí)上,無論是"水替代假說"還是"玻璃態(tài)假說",它們的基礎(chǔ)都是基于藥液實(shí)現(xiàn)了部分或全部玻璃化凍結(jié)。

下期:冷凍干燥工藝優(yōu)化及凍結(jié)研究

 

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